Кабінет Міністрів ухвалив постанову, яка запроваджує в Україні європейські підходи до контролю за залишками фармакологічно активних речовин у м’ясі, молоці, яйцях та інших харчових продуктах тваринного походження. Про ухвалення документа повідомило Міністерство економіки та довкілля.
Рішення уряду
Постановою затверджено Порядок встановлення максимальних меж залишків діючих речовин ветеринарних лікарських засобів. Механізм визначає, як подаватимуться наукові дані про фармакологічно активні речовини та як оцінюватиметься їхній потенційний вплив на здоров’я людини. Максимально допустимі рівні таких речовин визначатимуть на основі наукової оцінки ризиків для здоров’я людини.
Що передбачає новий порядок
- чіткі вимоги до подання заяв та наукового досьє на фармакологічні речовини;
- проведення наукової оцінки ризиків, пов’язаних із можливими залишками ветеринарних препаратів у харчових продуктах;
- визначення максимально допустимих рівнів на основі наукової оцінки ризиків;
- гармонізація українського законодавства з положеннями Регламенту ЄС № 470/2009.
Контекст ухвалення
Ухвалення постанови є частиною послідовного наближення українських стандартів безпечності харчових продуктів до вимог Європейського Союзу у сфері ветеринарного контролю та захисту споживачів.
Залишити відповідь